Máte slovo: Jak se změní život zdravotně postiženým lidem po chystané sociální reformě

St, Bře 23, 2011

Ve čtvrtek 24. března 2011 zazní v diskuzním pořadu Máte slovo téma: Jak se změní život zdravotně postiženým lidem po chystané sociální reformě. Debatu můžete sledovat v přímém přenosu na programu ČT1 od 21:45 hod.

Pozvaní hosté

PhDr. Miloslav Macela, ředitel odboru rodiny a dávkových systémů MPSV, Ing. Jaroslav Dembinný, poradce ministra MPSV, Václav Krása – předseda republikového výboru Národní rady osob se zdravotním postižením.

O tématu

Připravovaná sociální reforma vnesla velké nepokoje do řad zdravotně postižených osob. Obavy těchto lidí vyústily k tomu, že na 22. 3. chystají zdravotně handicapovaní demonstraci před ministerstvem práce a sociálních věcí. Této demonstrace by se mělo zúčastnit až tisíc zdravotně postižených lidí. Mají jediný požadavek, a to, aby MPSV své návrhy vzalo zpět. Ministr Drábek však tuto formu protestu nepovažuje za vhodnou, ale dialogu a jistým úpravám se nebrání.Předseda republikového výboru Národní rady osob se zdravotním postižením Václav Krása dokonce tvrdí, že tato reforma pouze zajistí nectihodný život, špatné uplatnění ve společnosti a nedostatečnou životní úroveň pro zdravotně postižné lidi. Zákony jsou podle něho ponižující. Například se bude jinak posuzovat stav postiženého kvůli příspěvku na péči. Plánuje se stornování některých příspěvků na zdravotní pomůcky či na auto. Dávky by se tedy mohly snížit až o 50 %.

Vysílání

Diskuzní pořad Máte slovo vysílá Česká televize ve čtvrtek 24. března 2011 od 21:45 hodin na programu ČT1.

Internetové vysílání ČT – Máte slovo, 24. 3. 2011, 21:45 h

Upozorňujeme:

Všichni diskutující jsou povinni zachovávat ve svém vyjadřování slušnost, dobré mravy a ctít zákony. Každý, kdo poruší tato pravidla, bude automaticky z diskuze vyřazen. Více viz etický kodex Etický kodex diskutujících.
MáteSlovo.cz není oficiálním webem České televize ani Michaely Jílkové.
Chcete-li kontaktovat tvůrce pořadu, můžete tak učinit prostřednictvím tel. č. 261 137 766 nebo e-mailové adresy: mateslovo@ceska televize.cz. V průběhu pořadu můžete rovněž zaslat SMS se svým názorem na číslo, které uvidíte na obrazovce.

12 komentářů pro tento článek

prskoletka píše:
Březen 24th, 2011 v 11:11 am

Je ostuda,že se pořádají sbírky na nemocné děti,měl by na ně myslet stát a VZP,jak je možné že chlap pod vlivem alkoholu nabourá a dostane el. vozík,výtah do baráku aj… a dítě ,které za nic nemůže nemá nárok ?Je to hanba.

Marie píše:
Březen 24th, 2011 v 2:18 pm

Je to ostuda a hanba!!!!Můj plně invalidní 56 letý bratranec držitel průkazky ZTP-P je uznán pouze prvním stupněm bezmocnosti.A bylo mu naznačeno že může být rád za těch současných 800 kč,a peníze na žádného asistenta nebo pečovatelku nedostane.To by bylo asi tak zhodnocení práce sociálního odboru ve Znojmě.Já jako sestřenice se na to nemůžu dívat ,když vím že jeho přítelkyně zemřela před třema rokama a kamarádi co mu pomájí zadarmo je pořád méně.Pomáhám mu zadarmo protože těch 800kč má pro ty cizí.Má se každá rodina starat o své invalidní příbuzné sama a na státu nic nechtít- jo a ještě k tomu chodit do práce jako já.

Marie píše:
Březen 24th, 2011 v 2:43 pm

Starám se o svého 82 letého tatínka s Parkinsonovou chorobou.Je to hodně smutné když cítíte bezmoc v jednání s úředníky sociálního odboru ve Znojmě,kteří se vám doslova smějí do očí a tvrdí že tatínek pobírá příspěvek na bezmocnost prvního stupně rozumějme 800 kč měsíčně a šetření bylo prováděno nedávno a zvýšení příspěvku bylo zamítnuto, znají ho.A proč si žádám o zvýšení znova ,no a ještě k tomu bych chtěla invalidní znaky na auto a k tomu je příspěvek na benzín a to by bylo hodně peněz.Musím taky říct že je tatínek na invalidním vozíčku a ještě je inkontinentní.Co mám dělat když chodím do práce a tatínka dávám do deního stacionáře pro seniory.Když péče o něj stojí 30 kč na hodinu.Nějaký zákon o sociálních službách je jen na papíře a doslova výsměch protože člověk který je evidentně bezmocný na třetím stupni je uznáván jen prvním stupněm.A nikoho ze soálních pracovnic nezajímá jeho důstojné stáří a ať se doma klidně celé dopoledne válí ve sračkách ,chcánkách a hladem.Vždyť má důchod ,tak ať si to zaplatí z něho nebo ať se děti postarají zadarmo.A nebo ať jde do domova důchodců kde rychle zemře sám a bez svých blízkých.A stát mu nebude muset dávat nic.

Milan píše:
Březen 24th, 2011 v 6:14 pm

Pecujici maji povinne predkladat mesicni seznam ukonu.Predstavte si ukony pri peci o telesne postizeneho ktery navic trpi alzheimerovou chorobou.Krom ukonu jde hlavne o dozor,predchazeni skod a reseni mnohdy delikatnich situaci.Odmitnout sepisovani takoveho blazniveho denicku by znamenalo vzdat se pecovneho a dat mamu do ustavu,jehoz pece vsak stoji stat nekolikanasobek toho co pobiram ja!Podvodnici si ukony stejne vymysli a o pecovne neprijdou.Komu to tedy ma prospet?

xxxyyy píše:
Březen 24th, 2011 v 10:08 pm

Mě ze zákona nebylo povoleno přerušení těhotenství, protože na délku těhotenství jsem byla daleko, ale nikdo nevěděl, jak na tom mimi bude a dnes se ke mě stát „točí“ zády. Je to tady bordel k zblití! Kde jaký feťák a notorik dostane péči zdarma a lidi, kteří si svůj osud nezvolili, mají smůlu! Pane Drábku, FUJ! Kéž byste si zkusil na vlastní kůži, jaký život tito lidé mají a jak se jim ho chystáte zpříjemnit. Jen abyste měli víc do svých kapes a dál si mohli svoje zadky vozit v autech za státní peníze a kde co dalšího. Zdravotně postiženým ale pomoc s dopravou seberete. A to není všechno, samozřejmě!

Jiří Doležal píše:
Březen 24th, 2011 v 11:35 pm

V blízkém okolí jsem se setkal se zdravotně postiženým dítětem, je to těžké pro rodiče i dítě, opravdu náročné. Ovšem v zaměstnání mě šokovalo setkání s osobou, která předstírala hluchotu, brala invalidní důchod a využívala veškerých výhod. Okolí, které velmi dobře slyšela zneužívala a bylo jí pro smích. V soukromí hovořila o tom, že když jde na kontrolu sluchu, záměrně počká při signálu zvuku a tlačítko zmáčkne až po té co napočítá do pěti a tímto si zajistí vysoké 95% procento hluchoty – opravdu toto je chování parazita a ne člověka, obírá tak ostatní skutečné invalidy o peníze, které jim třeba nyní odeberou.

Arno píše:
Březen 25th, 2011 v 2:58 am

Invalidům vemte všechno, oni přece nic nepotřebují, dejte to cigánům, to je budoucnost národa. Tak nějak to asi vidí naši vyvolení.

Pavla píše:
Březen 25th, 2011 v 9:18 am

Dívali jsme se s manželem,který je postižený,na pořad Máte slovo.Manžel ani já jsme se neubránil úsměvům.Öno se to hezky poslouchá,ale v praxi je vše jinak.Panu Dembinnému při jeho příjmech může být jedno,zda má kartičku ZTP.Taky mu může být jedno,že většina firem zaměstnávajích tělěsné postižené,na těchto lidech profituje.Za plný úvazek dávají 5 500 Kč.A to opravdu pracujete,nejste tam pouze fiktivně.Když si chcete stěžovat,tak vám úřednice řekne,že máte být rádi za práci.A pro ty ,kteří si myslí,že ID je vysoký,tak těm vzkazuji,že se pletou.Ano,je spousta těch ,kteří dávky zneužívají,ale těch si úřady nevšímají.Bojí se jich.Úřady práce v této zemi vůbec neplní svou funkci,jsou zadarmo drahé.Veškeré informace si musí manžel zjišŤovat od přátel nebo přes internet.Na úřadu jsou pak překvapení,jak je informovaný,že to oni neví.

Zelený píše:
Březen 25th, 2011 v 10:57 am

Pořad potvrdil, že v čele ministerstva práce a sociálních věcí „pracují“ zcela nekompetentní lidé, kteří organizují změny aniž by znali jejich obsah a dopad. Ve středověku se jim říkalo „zemští škůdci“.Jediné řešení je pád této vlády. Marně se snažila madame Jílková vyhýbat „politické“ diskuzi. V moderním světě je politické vše, zvláště když jde o zdraví a nemocné občany!

Luděk Vojna píše:
Březen 25th, 2011 v 4:27 pm

Zdravotně postižení lidé – souhlasím , že určité výhody jim mají být zachovány , např. vyhrazené parkování , ulevy na daních , slevy na lécích , MHD zdarma … Nevím ale proč by měli chodit na kult. akce zdarma nebo za symbolickou korunu , např. do O2arény , proč mají mít bezplatný přístup do knihovny a k internetu apod… Také bych rád věděl , kolik zdrav. postižených se ke své invaliditě prochlastalo , profetovalo a prokouřilo , kolik vozíčkářu je na vozíku kvuli tomu , že se předváděli před holkama na koupalištích , a skončili s těžkým zrawněním s trv. následky , kolik frajírku serosekalo v autech a na motorkách , dneska jsou na vozíku , a já je musím ze svých daní krmit , kolik lidí se prožralo k diabetu … Ví to pan Krása ? Luděk Vojna LVojna@seznam.cz

Marcela Rebernaková píše:
Březen 26th, 2011 v 9:17 am

Pane Vojna, pokusím se Vám odpovědět. Jsem matkou autistického syna a byla jsem hostem ve studiu u paní Jílkové.

Vaše otázka: „…Nevím ale proč (myšleno postižení lidé) by měli chodit na kult. akce zdarma nebo za symbolickou korunu , např. do O2arény , proč mají mít bezplatný přístup do knihovny a k internetu apod… “

Musím říct, aniž bych Vás se tím chtěla nějak dotknout, že jste jistě zdráv a přeji Vám to. Vycházím z toho, že pokud by jste měl nějaké omezení – nějaký handicap, tuto otázku by jste nikdy nenapsal.

Vysvětlím Vám na příkladu. Můj syn, coby autista, má problém v sociální oblasti, to je společné všem autistům. Syn je mentálně retardovaný, ale jsou i autisté, kteří jsou nadprůměrně inteligentní a studují vysoké školy. Snažím se syna co nejvíce integrovat do společnosti, neboť jen tak mu dám dobrý základ a stabilitu pro chvíle, kdy tady zůstane bez nás rodičů. Jedině tak bude méně závislý na pečující osobě a náklady na jeho péči se tak značnou měrou sníží. Integrovat do společnosti znamená, se neustále snažit, aby byl co nejvíce mezi lidmi. Jeho postižení však vyžaduje, že na mnohé nové věci si musí zvykat. Nezvládá nové prostory, mnoho lidí okolo sebe řada podnětů jej děsí. (Autisté daleko senzitivněji vnímají podněty (pachy, hluk, světlo, tlak… podnět může být natolik nepříjemný, že jim může způsobovat až bolest). Nedá se nikdy dopředu odhadnout, co jej rozhodí a odkud budeme muset po minutě odejít, jinak by se mohl dostat do záchvatu. Neznamená to však, že to napodruhé, napotřetí nezvládne, protože jak jsem psala, vadit mu může třeba jen počet osob na výstavě, nebo pach v místnosti zanechaný po parfému. V několika případech, protože syn nemluví ani jinak nedokáže vyjádřit své pocity, příčinu ani nezjistím, ale většinou se dají tyto jeho „fóbie“ odstranit nácvikem. Což znamená pomalu, několikrát navštívit dané místo.

Jsem proto ráda, že mohu opakovaně navštívit řadu akcí za snížené vstupné (jen zcela vyjímečně jdete zcela zdarma, nebo za symbolickou korunu), protože pokud nemám příjem a ekonomicky musí vše utáhnout muž ze svého platu, nemohli bychom si to dovolit.

Také tam, kde se platí za dobu strávenou (např.plavecký bazén) je to pro nás možnost v klidu opustit místo, protože jakýkoli nátlak a spěch znamená hrozící nebezpčí, že syn dostane záchvat. Pokud akceptuji jeho tempo, není problém. (Vzpomenu-li na vozíčkáře, těm jistě logicky déle trvá, než nějaký prostor opustí, než zdravému člověku).

Ona možnost, zaplatit na kulturní akce jinou – příznivější cenu, se také nazývá KOMPENZACE. Napadá mě i jiný příklad (opět osobní zkušenost). Vy když půjdete do divadla, seberete se a dojedete na místo. Vozíčkář, když chce navštívit kulturní akci, musí si zaplatit asistenta, který ho na místo dopraví (předpokládám, že lze se vůbec MHD dopravit a nemusí si najmout auto, navíc takové, kam se vozík vejde!). UŽ NYNÍ MÁ NÁKLADY VYŠŠÍ, než zdravý člověk. Je stále ještě řada kulturních míst, kam není utvořen bezbariérový přístup a tak vozíčkář je odkázán na pomoc okolí, aby byl snesen dvěmi (statnými) osobami i s vozíkem do útrob divadla (těžko předpokládat dopředu, zda do daných míst je ztížen přístup a tak by mohlo být zbytečné si pro jistotu najímat i svalnaté osoby na tuto akci – o to vše by se návštěva divadla prodražila). Divadlo nemá nějaké speciální místo, kam by se vešel vozík a tak vozíčkář postaven na improvizovanou plošinu (v divadle je nakloněná rovina) na kraj řady, odkud nemá takový výhled jako třeba vy, který jste si lístek zaplatil. Nemůže ze svého místa ani uhnout a naklonit se, nejen pro svůj handicap, ale také kvůli tomu, že jeho vozík je „zaparkován“ na velmi malém prostoru improvizované plošiny a tak díky divákům, kteří mu ve výhledu brání a díky umístění vozíku na kraji řady, nemá takové podmínky, jako běžně platící divák, který si i místo může vybrat. Také jít na toaletu (není bezbariérový přístup) a vysazení na toalteu si musí u asistenta zaplatit (i takový úkon „vyčůrat se“ se platí)! Takže návštěva kulturní akce se vozíčkáři prodraží a možná ve svém výsledku zaplatí více, než vy za lístek v plné ceně. Proto také to příznačné slovo KOMPENZACE!

Je jen hrstka lidí, kteří si za svůj handicap mohou sami, ostatní (je jich opravdu většina) si tento osud nevybrali a věřte, že bych klidně dávala mnohonásobnou cenu za vstupenku, kdyby alespoň ten den byl můj syn zdravý a v klidu a v pohodě jsem si mohla kulturní akci, tak jako se zdravým dítětem, prožít. A uvědomme si, stačí moment – lusknout prsty a můžete i Vy být na „zdravé společnosti“ zcela závislý.

Pěkný den
Marcela Rebernaková

MU píše:
Duben 21st, 2011 v 9:14 am

Vláda realizuje reformy bez ohledu, zda jsou podmínky pro její naplnění. Snižují se platy, zvyšují se ceny, mladí lidé budou musetí platit VŠ,bydlení hypotéku, přispívat na rodiče, školné svým dětem, pozor zdravotnicví nebude laciné a bude odčerpávat v případě nemoci hodné peněz a k tomu podepřít další pilíř DR, jehož výsledek je nejistý. Udělala si tato vláda a poslanci realný rozbor toho co navrhují, nebo vychází ze svého platu? Pro zravotně postižené je to peklo na zemi, ti se budou trápit. Vládní garnitura si vůbec neuvědomuje, že její počínání je genocida národa. DPH se bude zvyšovat z vysokých cen, tak bude vládnout bída. Každý ekomon ví, že pokud není kupní síla nemůže se rozvíjet ekonomika.

1 Odkazů pro tento článek

prskoletka píše:
Březen 24th, 2011 v 11:11 am
Je ostuda,že se pořádají sbírky na nemocné děti,měl by na ně myslet stát a VZP,jak je možné že chlap pod vlivem alkoholu nabourá a dostane el. vozík,výtah do baráku aj… a dítě ,které za nic nemůže nemá nárok ?Je to hanba.
Marie píše:
Březen 24th, 2011 v 2:18 pm
Je to ostuda a hanba!!!!Můj plně invalidní 56 letý bratranec držitel průkazky ZTP-P je uznán pouze prvním stupněm bezmocnosti.A bylo mu naznačeno že může být rád za těch současných 800 kč,a peníze na žádného asistenta nebo pečovatelku nedostane.To by bylo asi tak zhodnocení práce sociálního odboru ve Znojmě.Já jako sestřenice se na to nemůžu dívat ,když vím že jeho přítelkyně zemřela před třema rokama a kamarádi co mu pomájí zadarmo je pořád méně.Pomáhám mu zadarmo protože těch 800kč má pro ty cizí.Má se každá rodina starat o své invalidní příbuzné sama a na státu nic nechtít- jo a ještě k tomu chodit do práce jako já.
Marie píše:
Březen 24th, 2011 v 2:43 pm
Starám se o svého 82 letého tatínka s Parkinsonovou chorobou.Je to hodně smutné když cítíte bezmoc v jednání s úředníky sociálního odboru ve Znojmě,kteří se vám doslova smějí do očí a tvrdí že tatínek pobírá příspěvek na bezmocnost prvního stupně rozumějme 800 kč měsíčně a šetření bylo prováděno nedávno a zvýšení příspěvku bylo zamítnuto, znají ho.A proč si žádám o zvýšení znova ,no a ještě k tomu bych chtěla invalidní znaky na auto a k tomu je příspěvek na benzín a to by bylo hodně peněz.Musím taky říct že je tatínek na invalidním vozíčku a ještě je inkontinentní.Co mám dělat když chodím do práce a tatínka dávám do deního stacionáře pro seniory.Když péče o něj stojí 30 kč na hodinu.Nějaký zákon o sociálních službách je jen na papíře a doslova výsměch protože člověk který je evidentně bezmocný na třetím stupni je uznáván jen prvním stupněm.A nikoho ze soálních pracovnic nezajímá jeho důstojné stáří a ať se doma klidně celé dopoledne válí ve sračkách ,chcánkách a hladem.Vždyť má důchod ,tak ať si to zaplatí z něho nebo ať se děti postarají zadarmo.A nebo ať jde do domova důchodců kde rychle zemře sám a bez svých blízkých.A stát mu nebude muset dávat nic.
Milan píše:
Březen 24th, 2011 v 6:14 pm
Pecujici maji povinne predkladat mesicni seznam ukonu.Predstavte si ukony pri peci o telesne postizeneho ktery navic trpi alzheimerovou chorobou.Krom ukonu jde hlavne o dozor,predchazeni skod a reseni mnohdy delikatnich situaci.Odmitnout sepisovani takoveho blazniveho denicku by znamenalo vzdat se pecovneho a dat mamu do ustavu,jehoz pece vsak stoji stat nekolikanasobek toho co pobiram ja!Podvodnici si ukony stejne vymysli a o pecovne neprijdou.Komu to tedy ma prospet?
xxxyyy píše:
Březen 24th, 2011 v 10:08 pm
Mě ze zákona nebylo povoleno přerušení těhotenství, protože na délku těhotenství jsem byla daleko, ale nikdo nevěděl, jak na tom mimi bude a dnes se ke mě stát „točí“ zády. Je to tady bordel k zblití! Kde jaký feťák a notorik dostane péči zdarma a lidi, kteří si svůj osud nezvolili, mají smůlu! Pane Drábku, FUJ! Kéž byste si zkusil na vlastní kůži, jaký život tito lidé mají a jak se jim ho chystáte zpříjemnit. Jen abyste měli víc do svých kapes a dál si mohli svoje zadky vozit v autech za státní peníze a kde co dalšího. Zdravotně postiženým ale pomoc s dopravou seberete. A to není všechno, samozřejmě!
Jiří Doležal píše:
Březen 24th, 2011 v 11:35 pm
V blízkém okolí jsem se setkal se zdravotně postiženým dítětem, je to těžké pro rodiče i dítě, opravdu náročné. Ovšem v zaměstnání mě šokovalo setkání s osobou, která předstírala hluchotu, brala invalidní důchod a využívala veškerých výhod. Okolí, které velmi dobře slyšela zneužívala a bylo jí pro smích. V soukromí hovořila o tom, že když jde na kontrolu sluchu, záměrně počká při signálu zvuku a tlačítko zmáčkne až po té co napočítá do pěti a tímto si zajistí vysoké 95% procento hluchoty – opravdu toto je chování parazita a ne člověka, obírá tak ostatní skutečné invalidy o peníze, které jim třeba nyní odeberou.
Arno píše:
Březen 25th, 2011 v 2:58 am
Invalidům vemte všechno, oni přece nic nepotřebují, dejte to cigánům, to je budoucnost národa. Tak nějak to asi vidí naši vyvolení.
Pavla píše:
Březen 25th, 2011 v 9:18 am
Dívali jsme se s manželem,který je postižený,na pořad Máte slovo.Manžel ani já jsme se neubránil úsměvům.Öno se to hezky poslouchá,ale v praxi je vše jinak.Panu Dembinnému při jeho příjmech může být jedno,zda má kartičku ZTP.Taky mu může být jedno,že většina firem zaměstnávajích tělěsné postižené,na těchto lidech profituje.Za plný úvazek dávají 5 500 Kč.A to opravdu pracujete,nejste tam pouze fiktivně.Když si chcete stěžovat,tak vám úřednice řekne,že máte být rádi za práci.A pro ty ,kteří si myslí,že ID je vysoký,tak těm vzkazuji,že se pletou.Ano,je spousta těch ,kteří dávky zneužívají,ale těch si úřady nevšímají.Bojí se jich.Úřady práce v této zemi vůbec neplní svou funkci,jsou zadarmo drahé.Veškeré informace si musí manžel zjišŤovat od přátel nebo přes internet.Na úřadu jsou pak překvapení,jak je informovaný,že to oni neví.
Zelený píše:
Březen 25th, 2011 v 10:57 am
Pořad potvrdil, že v čele ministerstva práce a sociálních věcí „pracují“ zcela nekompetentní lidé, kteří organizují změny aniž by znali jejich obsah a dopad. Ve středověku se jim říkalo „zemští škůdci“.Jediné řešení je pád této vlády. Marně se snažila madame Jílková vyhýbat „politické“ diskuzi. V moderním světě je politické vše, zvláště když jde o zdraví a nemocné občany!
Luděk Vojna píše:
Březen 25th, 2011 v 4:27 pm
Zdravotně postižení lidé – souhlasím , že určité výhody jim mají být zachovány , např. vyhrazené parkování , ulevy na daních , slevy na lécích , MHD zdarma … Nevím ale proč by měli chodit na kult. akce zdarma nebo za symbolickou korunu , např. do O2arény , proč mají mít bezplatný přístup do knihovny a k internetu apod… Také bych rád věděl , kolik zdrav. postižených se ke své invaliditě prochlastalo , profetovalo a prokouřilo , kolik vozíčkářu je na vozíku kvuli tomu , že se předváděli před holkama na koupalištích , a skončili s těžkým zrawněním s trv. následky , kolik frajírku serosekalo v autech a na motorkách , dneska jsou na vozíku , a já je musím ze svých daní krmit , kolik lidí se prožralo k diabetu … Ví to pan Krása ? Luděk Vojna LVojna@seznam.cz
Marcela Rebernaková píše:
Březen 26th, 2011 v 9:17 am
Pane Vojna, pokusím se Vám odpovědět. Jsem matkou autistického syna a byla jsem hostem ve studiu u paní Jílkové.

Vaše otázka: „…Nevím ale proč (myšleno postižení lidé) by měli chodit na kult. akce zdarma nebo za symbolickou korunu , např. do O2arény , proč mají mít bezplatný přístup do knihovny a k internetu apod… “

Musím říct, aniž bych Vás se tím chtěla nějak dotknout, že jste jistě zdráv a přeji Vám to. Vycházím z toho, že pokud by jste měl nějaké omezení – nějaký handicap, tuto otázku by jste nikdy nenapsal.

Vysvětlím Vám na příkladu. Můj syn, coby autista, má problém v sociální oblasti, to je společné všem autistům. Syn je mentálně retardovaný, ale jsou i autisté, kteří jsou nadprůměrně inteligentní a studují vysoké školy. Snažím se syna co nejvíce integrovat do společnosti, neboť jen tak mu dám dobrý základ a stabilitu pro chvíle, kdy tady zůstane bez nás rodičů. Jedině tak bude méně závislý na pečující osobě a náklady na jeho péči se tak značnou měrou sníží. Integrovat do společnosti znamená, se neustále snažit, aby byl co nejvíce mezi lidmi. Jeho postižení však vyžaduje, že na mnohé nové věci si musí zvykat. Nezvládá nové prostory, mnoho lidí okolo sebe řada podnětů jej děsí. (Autisté daleko senzitivněji vnímají podněty (pachy, hluk, světlo, tlak… podnět může být natolik nepříjemný, že jim může způsobovat až bolest). Nedá se nikdy dopředu odhadnout, co jej rozhodí a odkud budeme muset po minutě odejít, jinak by se mohl dostat do záchvatu. Neznamená to však, že to napodruhé, napotřetí nezvládne, protože jak jsem psala, vadit mu může třeba jen počet osob na výstavě, nebo pach v místnosti zanechaný po parfému. V několika případech, protože syn nemluví ani jinak nedokáže vyjádřit své pocity, příčinu ani nezjistím, ale většinou se dají tyto jeho „fóbie“ odstranit nácvikem. Což znamená pomalu, několikrát navštívit dané místo.

Jsem proto ráda, že mohu opakovaně navštívit řadu akcí za snížené vstupné (jen zcela vyjímečně jdete zcela zdarma, nebo za symbolickou korunu), protože pokud nemám příjem a ekonomicky musí vše utáhnout muž ze svého platu, nemohli bychom si to dovolit.

Také tam, kde se platí za dobu strávenou (např.plavecký bazén) je to pro nás možnost v klidu opustit místo, protože jakýkoli nátlak a spěch znamená hrozící nebezpčí, že syn dostane záchvat. Pokud akceptuji jeho tempo, není problém. (Vzpomenu-li na vozíčkáře, těm jistě logicky déle trvá, než nějaký prostor opustí, než zdravému člověku).

Ona možnost, zaplatit na kulturní akce jinou – příznivější cenu, se také nazývá KOMPENZACE. Napadá mě i jiný příklad (opět osobní zkušenost). Vy když půjdete do divadla, seberete se a dojedete na místo. Vozíčkář, když chce navštívit kulturní akci, musí si zaplatit asistenta, který ho na místo dopraví (předpokládám, že lze se vůbec MHD dopravit a nemusí si najmout auto, navíc takové, kam se vozík vejde!). UŽ NYNÍ MÁ NÁKLADY VYŠŠÍ, než zdravý člověk. Je stále ještě řada kulturních míst, kam není utvořen bezbariérový přístup a tak vozíčkář je odkázán na pomoc okolí, aby byl snesen dvěmi (statnými) osobami i s vozíkem do útrob divadla (těžko předpokládat dopředu, zda do daných míst je ztížen přístup a tak by mohlo být zbytečné si pro jistotu najímat i svalnaté osoby na tuto akci – o to vše by se návštěva divadla prodražila). Divadlo nemá nějaké speciální místo, kam by se vešel vozík a tak vozíčkář postaven na improvizovanou plošinu (v divadle je nakloněná rovina) na kraj řady, odkud nemá takový výhled jako třeba vy, který jste si lístek zaplatil. Nemůže ze svého místa ani uhnout a naklonit se, nejen pro svůj handicap, ale také kvůli tomu, že jeho vozík je „zaparkován“ na velmi malém prostoru improvizované plošiny a tak díky divákům, kteří mu ve výhledu brání a díky umístění vozíku na kraji řady, nemá takové podmínky, jako běžně platící divák, který si i místo může vybrat. Také jít na toaletu (není bezbariérový přístup) a vysazení na toalteu si musí u asistenta zaplatit (i takový úkon „vyčůrat se“ se platí)! Takže návštěva kulturní akce se vozíčkáři prodraží a možná ve svém výsledku zaplatí více, než vy za lístek v plné ceně. Proto také to příznačné slovo KOMPENZACE!

Je jen hrstka lidí, kteří si za svůj handicap mohou sami, ostatní (je jich opravdu většina) si tento osud nevybrali a věřte, že bych klidně dávala mnohonásobnou cenu za vstupenku, kdyby alespoň ten den byl můj syn zdravý a v klidu a v pohodě jsem si mohla kulturní akci, tak jako se zdravým dítětem, prožít. A uvědomme si, stačí moment – lusknout prsty a můžete i Vy být na „zdravé společnosti“ zcela závislý.

Pěkný den
Marcela Rebernaková
MU píše:
Duben 21st, 2011 v 9:14 am
Vláda realizuje reformy bez ohledu, zda jsou podmínky pro její naplnění. Snižují se platy, zvyšují se ceny, mladí lidé budou musetí platit VŠ,bydlení hypotéku, přispívat na rodiče, školné svým dětem, pozor zdravotnicví nebude laciné a bude odčerpávat v případě nemoci hodné peněz a k tomu podepřít další pilíř DR, jehož výsledek je nejistý. Udělala si tato vláda a poslanci realný rozbor toho co navrhují, nebo vychází ze svého platu? Pro zravotně postižené je to peklo na zemi, ti se budou trápit. Vládní garnitura si vůbec neuvědomuje, že její počínání je genocida národa. DPH se bude zvyšovat z vysokých cen, tak bude vládnout bída. Každý ekomon ví, že pokud není kupní síla nemůže se rozvíjet ekonomika.